LX2006, Gen Therapien für Friedreich-Ataxie

LX2006, Gen-Therapie-Studien von Lexeo Therapeutics & Cornell Universität

Unter der Bezeichnung LX2006 werden aktuell 2 Gen-Therapie-Studien zur Behandlung vom sgn. Friedreich-Ataxie-Kardiomyopathie bei FA-Betroffenen durchgeführt.

Und ja, dies bedeutet, dass es tatsächlich Gen-Therapien gibt, die aktuell (2025!) bei Menschen mit FA getestet werden!

Lexeo Therapeutics hat dazu weitere Ergebnisse von den beiden LX2006-Studien freigegeben.

Sowohl in der Lexeo-Studie SUNRISE-FA, eine sgn. Phase 1/2 Klinische Studie (NCT05445323), als auch in der von Weill Cornell Medicine Forscher durchgeführten Phase 1A Studie (NCT05302271), mit LX2006, wurden klinisch signifikante Verbesserungen und erhöhte Frataxin-Werte festgestellt (mittels Herzbiopsien) bei allen Studienteilnehmern.


Mehr Info zu den verschiedenen LX2006-Studien findest Du unter:

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